mpa是什么病 医学上mpa是什么疾病

游戏攻略 2025-01-04 10:35:38

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1、显微镜下多血管炎起病急缓不一。

2、MPA可呈急性起病,表现为急进性肾小球肾炎、肺出血和咯血;有些也可非常隐匿,起病数年,以间断发绀、轻度肾损害、间歇性咯血等为表现。

3、典型病例多具有皮肤-肺-肾的临床表现。

4、好发于冬季,多数有上呼吸道感染或物过敏样前驱症状。

5、非特异性症状有不规则发热、疲乏、皮疹、关节痛、肌痛、腹痛、神经炎和体重下降等。

6、1.全身症状显微镜下多血管炎患者在就诊时常伴有一般全身情况,包括发热、乏力、厌食、关节痛和体重减轻。

7、2.皮肤表现MPA可出现各种皮疹,以发绀和高出皮面的充血性斑丘疹多见。

8、皮疹可单独出现,也可和其他临床症状同时出现,其病理多为白细胞破碎性血管炎。

9、除皮疹外,MPA患者还可出现网状青斑、皮肤溃疡、皮肤坏、坏疽以及肢端缺血、坏性结节、和血管炎相关的,常持续24小时以上。

10、3.肾损害肾损害是MPA最常见的临床表现,病变表现异很大,极少数患者可无肾病变。

11、多数患者出现蛋白尿、血尿、各种管型,水肿和肾性高血压等;部分患者出现肾功能不全可进行性恶化致肾衰竭。

12、MPA的肾病理为坏性肾小球肾炎,其特征为节段性坏伴新月体形成,很少或无毛细血管内皮细胞增殖。

13、肾小球组织学及电镜下很少或无电子致密物沉积。

14、4.肺部损害约一半的MPA患者有肺部损害,发生肺泡毛细血管炎,12%~29%的患者有弥漫性肺泡出血。

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