前列腺素 E2 (PGE2) 是一种在炎症和疼痛中起关键作用的类花生酸。它是由环氧合酶 (COX) 酶从花生四烯酸 (一种脂肪酸前体) 合成的。

前列腺素 E2：炎症和疼痛的关键介质

生物学作用

PGE2 具有广泛的生物学活性，包括：

血管扩张： PGE2 扩张血管，导致血流增加和组织水肿。 平滑肌收缩：它刺激平滑肌收缩，可导致支气管收缩、胃肠道痉挛和子宫收缩。 痛觉敏感： PGE2 增加感觉神经末梢对疼痛的敏感性。 炎症：它促进炎症反应，包括血管扩张、化脓形成和疼痛。

炎症中的作用

PGE2 是炎症过程中重要的介质。它通过以下机制促进炎症：

血管扩张： PGE2 扩张血管，增加血流和渗出，导致组织水肿和发红。 白细胞募集：它促进白细胞从血液中迁移到炎症部位。 疼痛： PGE2 刺激痛觉神经末梢，引起疼痛。 骨关节炎： PGE2 在骨关节炎中过度产生，导致软骨降解和疼痛。

疼痛中的作用

PGE2 是急性疼痛和慢性疼痛中重要的介质。它通过以下机制引起疼痛：

痛觉敏感： PGE2 直接刺激痛觉神经末梢，增加它们的敏感性。 viêm： PGE2 介导炎症，导致组织损伤和疼痛。 中枢致痛： PGE2 可作用于中枢神经系统，增强疼痛信号的传输。

治疗应用

由于其在炎症和疼痛中的作用，PGE2 抑制剂是一种重要的治疗靶点。非甾体抗炎药 (NSAIDs) 和 COX-2 抑制剂等药物可抑制 PGE2 合成，从而减轻炎症和疼痛。这些药物用于治疗各种疾病，例如关节炎、偏头痛和月经痛。

结论