小乐今天给分享kumada偶联反应的知识，其中也会对suzuki偶联反应避免脱卤进行解释，希望能解决你的问题，请看下面的文章阅读吧！

kumada偶联反应(suzuki偶联反应避免脱卤)

kumada偶联反应(suzuki偶联反应避免脱卤)

1、钯催化剂（英文名称palladium catalyst）是一种以金属钯为主要活性组分，使用钯黑或钯的盐类将钯载于氧化铝、沸石等载体上，以钠、镉、铅等盐为助催化剂，制成的各种催化剂，是化学和化工反应过程经常采用的一种催化剂，具有催化活性高，选择性强，催化剂制作方便，使用量少，可以通过制造方法的变化和改进，与其他金属或助催化剂活性组分复配，优化性能。

2、应用领域广，能够反复再生和活化使用，寿命长，废催化剂的金属钯可以回收再利用等优越性。

3、许多钯催化剂品种都已成为专利产品应用于各行各业，具有新的结构及催化功能的钯催化剂仍在不断涌现，使许多难以实现的反应过程成为可能，使许多工业生产过程得到改善，是工艺过程简化、经济效益提高，因此钯催化剂的发展前景远大喜人。

4、理论上的东西前面回答很多了，我来点试剂应用方面的。

5、醋酸钯国内产品质量不稳定，批次间距大，建议买国外的。

6、四三苯基膦钯是容易被氧化的催化剂，新鲜的，放久了慢慢变棕色（一两个月），直至变黑（一年内）。

7、建议用二氯二三苯基膦钯替代，一定要四个配体可以额外加三苯基膦（这个便宜）。

8、如果有钱，尽量多买一些前催化剂（precatalyst）。

9、这个里面钯和配体配比好的，不用分开称量，做微量反应筛条件非常合适。

10、前催化剂已经发展到四代了，比传统钯加配体还是有优势的，作简便，易保存（至少两三年），重复性好，产率一般会较高一点点。

11、金属不是非常擅长，所以也不敢多说.....关于Pd，很自然就会想到偶联反应，有一篇十几年前的rev，K.C.Nicolaou在acie写的，关于Pd催化的偶联反应，里边描述了一些经典的偶联反应，譬如Heck/Stille/Suzuku/Sonogashira/Negishi反应的一些内容。

12、普遍来讲，偶联反应的过程大致分为以下几个步骤：氧化加成/oxidative addn.，配位/coordination（或称过渡金属化/tranetallation），插入/insertion和beta-还原消除/beta-reductive elimn.。

13、金属-/配合物，这里尤指Pd，在反应过程中起到的是媒介的作用，使两个原本未键合的原子/基团成键形成产物。

14、插一句题外话，Pd催化的Suzuki coupling我在之前做过相关的反应，前人也有尝试将中心（过渡）金属换成Ni等其他金属和尝试Pd和不同的配体而产生反应和产物上的异的。

15、至于价格问题，一方面金属Pd本身的价格就不便宜（地区是如此，国外尚不了解）；再者就是配体了，配体主要的作用一方面是增加Pd，特别是Pd(0)在反应体系中的溶解度（譬如COD，dba），另一方面有的时候可以提供催化剂在反应中的选择性（譬如salen）。

本文到这结束，希望上面文章对大家有所帮助。