我得了克氏综合征，我该怎么办？

24.画狮子——有

克氏综合征取精几率 克氏综合征能生育吗？

克氏综合征取精几率 克氏综合征能生育吗？

正常人的染色体有23对共46条，其中男同胞的性染色体由一条X染色体和一条Y染色体组成，故男性的染色体核型是46，XY。如果一个男性多了一条X染色体（即47，XXY）即为克氏综合征。

克氏综合征属于遗传，暂时没办法治疗，对正常生活的影响不大。

但是如果想生育下一代，就必须穿刺取精检查，如果有健康，可以通过第三代试管婴儿中的染色体筛查，获得健康的下一代的。

克氏综合征的

简称中文为“克氏综合症”，正常男子染色体核型为46，XY，女子为46，XX。如果男子染色体核型中X增多，就会引起这种病，最常见的是47，XXY。这种病的发病率为l%一2%，为出生男孩中1000/1比例。

克氏综合征是怎么回事?能有自己的孩子吗?

克氏综合征 ,是由性染色体异常导致的功能衰竭,第二性征异常,生精障碍,性功能减退,智能低下综合征群,是导致不孕的常见疾病之一.其血染色体核型以47XXY最常见,占80%,其他可有46XXY,47XXY,48XXXY及49XXXXY等嵌合体型，早期诊断及治疗对改善本病的预后有重要意义。早期终身雄性激素治疗是主要的治疗原则。克氏综合征患者终身不育

，用无助改善生育，但可促使男性第二性征发育，改善性功能，改进患者情绪，精神及行为状况，使患者有良好的适用能力。

克氏综合症

我也是克氏综合征，5年前确诊的，一直在喝偏方的茶，现在穿刺能查到了，感觉越来越好，希望你儿子也能好起来！

克氏综合征，全名费尔特氏综合征（Klinefelter's征、先天性发育不全），是一种先天性染色体异常导致先天发育不全、小症。在男性不育患者中约占3%；在无症患者中约占13%。

是否有生育的可能还是看能否穿刺取到，取得到就可以通过一些辅助技术获得下一代的。

只要去医生就可以了。

在哪里看的，吃什么偏方

什么是克氏综合症 怎么治疗

这是一种叫费尔特氏综合征的疾病所引起的，此病又称为细精管发育不全症。约500个男婴中就有一个，是先天性发育不良。这种疾病主要是由于性染色体异常所致。正常男性的染色体是46条，用46，XY来表示。克氏综合征病人则多了一条性染色体X，其核型为47，XXY。其原因有的是母亲的卵母细胞在有丝分裂时未发生减数分裂而形成了双X的的之故，也有的是父亲的在生成时出现异常所致。这种人在儿童时期多无异常，只是到青春期或成年时才逐渐出现异常表现，这类患者大多数青春期发育延迟，就是到了14岁以后仍象幼儿一样大小，男性第二性征不明显，如身材较高，四肢细长，肩部较窄，骨盆类似女性宽大，肌肉不发达，而皮下脂肪多，有肥胖倾向。声调尖细，多喉结、胡须及体毛不明显或稀疏，有80%病人可有增大等女性表现，但不分泌乳汁。外器呈男性型，正常或短小，虽达成年，也小而硬。这种病人智力发育可以正常或轻度延迟。

可用丙酸酮50毫克，肌肉注射，每周2次，或甲基素5毫克，日服3次，可促进男性第二性征的发育，促进，维持正常的性功能。对轻症、发育龄尚可者，可用绒毛膜促必性腺激素（HCG）2000单位，肌肉注射，每2日1次，以促进的发育，但效果不理想。无论用什么方法治疗，只能促进性功能及第二性征的发育，也不能恢复生育能力。

男性无精症发生的概率是多少?

您好，无精症的症状很多专家做了分析，患者有可能除了不能生育之外，其实和健康人没有任何异样，也很正常。有些人其他的特征还有生成障碍遗传性疾病：常染色体或性染色体异常影响生成、如克氏综合征等。先天性异常：发育异常或位置异常均能使生成障碍。因此建议您到正规医院去检查与治疗。