我只能将一些较为成熟或者研究较为多的几种。

动物转基因技术的过程 动物转基因技术的主要步骤

动物转基因技术的过程 动物转基因技术的主要步骤

1)基因打靶

基因打靶是将基因从“基因枪”里直接打入靶细胞。用特殊物质将目的基因包裹起来，然后像一样，直接打入靶细胞。

好处：作方便

坏处：基因进入方式太，且对目的细胞的细胞膜有机械损伤，低，在万分之一一下。

2）显微注射

这是目前较为成熟，应用也最广的一种了。通过显微作仪，直接将目的基因注射到细胞核里。

好处：作也较方便，显微作仪也不贵，十几万左右。

坏处：还是太，也不高，比基因打靶要高，在万分之一左右。

3）转染

这是目前大家看好的一种，将目的基因导入灭活或者无毒性的内，通过所特有的方式，将目的基因整合到目的细胞的染色体组或者导入细胞核里。

好处：高，在百分之一以内。

坏处：作不方便，且大多数具有感染性切有致病、致命性，很难被公众接受。

4）性原细胞导入

这是一种新型的转基因方法，是将目的基因导入性原细胞（这些细胞将来时发育成细胞的），那么，由这些性原细胞发展而来的细胞就也具有这个目的基因。

好处:高，在九成以上。

坏处：成本高，作要求高，周期长。

注意：以上指的是基因导入的，不是基因表达的，实际上基因表达的比基因导入的还要低很多。

谢谢！

[编辑本段]转基因技术的定义

将人工分离和修饰过的基因导入到生物体基因组中，由于导入基因的表达，引起生物体的性状的可遗传的修饰，这一技术称之为转基因技术（Transgene technology）。

人们常说的"遗传工程"、"基因工程"、"遗传转化"均为转基因的同义词。

经转基因技术修饰的生物体在媒体上常被称为"遗传修饰过的生物体"（Geically modified ani ，简称GMO）。

转基因动物

转基因动物就是基因组中含有外源基因的动物。

它是按照预先的设计，通过细胞融合、细胞重组、遗传物质转移、染色体工程和基因工程技术将外源基因导入 、卵细胞或受精卵，再以工程技术，有可能育成转基因动物。

通过生长素基因、多产基因、促卵素基因、高泌乳量基因、瘦肉型基因、角蛋白基因、抗寄生虫基因、抗基因等基因转移，可能育成生长周期短，产仔、生蛋多和泌乳量高，转基因超级鼠比普通老鼠大约一倍。

生产的肉类、皮毛品质与加工性能好，并具有抗病性，已在牛、羊、猪、鸡、鱼等家养动物中取得一定成果。

还可将转基因动物作为生物工厂（Biofactories）,如以转基因小鼠生产凝血因子IX、组织型血纤维溶酶原激活因子（t-PA）、白细胞介素2、α1-抗胰蛋白酶，以转基因绵羊生产人的α1-抗胰蛋白酶，以转基因山羊、奶牛生产LAt-PA，以转基因猪生产人血红蛋白等，这些基因产品具有高效、优质、廉价与相应的人体蛋白具有同样的生物活性，且多随乳汁分泌，便于分离纯化。

但由于转基因动物受遗传镶嵌性和杂合性的影响，其有性后代变异较大，难以形成稳定遗传的转基因品系。

因而，尝试从受体动物细胞中分离出线粒体，以外源基因对其进行离体转化，再将转基因线粒体导入受精卵，所发育成的转基因动物雌性个体外培养的卵细胞与任一雄性个体交配或体外人工授精，由于线粒体的细胞质遗传，其有性后代可能全都是转基因个体。

1.目的基因的获得，牵扯到很多，比如序列的获得，引物的设计，T载体的转化，测序等等。

2.表达载体重组子的构建。将你获得的目的基因克隆到表达载体上，比如说PBI121等，利用限制性酶切位点，体外连接等。

3.表达载体重组子转化农杆菌中。

4.农杆菌与植物叶片或者其他组织共培养，转化植物

5.抗生素筛选。一般农杆菌共培养四天后用含有抗生素的培养基筛选。

6.组培苗的获得，炼苗。

7.转基因植株的检测，如PCR检测，Southern/Northern杂交等。