cck8的3个复孔数据怎么弄

用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量，然后接种细胞。

cck8数据_cck8数据要求

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按比例 ( 例如：1/2比例 ) 依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度，一般要做 3-5个细胞浓度梯度，每组3-6个复孔。

CCK-8 的培养时间一般为 1-4 小时，但在培养 30 分钟左右即可取出肉眼观察显色程度，根据细胞种类而定，需要摸索条件，CCK-8 的反应时间以具体显色的时间为准。

cck8的a值和od值的数值相同吗

CCK8作说明

细胞活性检测

1. 在96 孔板中接种细胞悬液 (100 ml /孔 ) 。将培养板放在培养箱预培养 (在37 ℃，5% CO2的条件下 )。

2. 向每孔加入10 ml 的CCK- 8溶液 (注意不要在孔中生成气泡，它们会影响 O.D值的读数) 。

3. 将培养板在培养箱内孵育 1-4小时。

4. 用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。

5. 如果暂时不测定O.D值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入 10 ml0.1 M HCl溶液或者1% w/vSDS 溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在 24小时内吸光度不会发生变化。

细胞增殖 -毒性检测

1. 在96 孔板中配制 100 ml的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养 24小时 ( 在37℃， 5% CO2的条件下 )。

2. 向培养板加入10 ml不同浓度的待测物质。

3. 将培养板在培养箱孵育一段适当的时间 (例如: 6,12, 24 或48小时 )。

4. 向每孔加入10 ml CCK-8 溶液 (注意不要在孔中生成气泡，它们会影响 O.D值的读数) 。

5. 将培养板在培养箱内孵育 1-4小时。

6. 用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。

7. 如果暂时不测定O.D值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入 10 ml 0.1 M HCl溶液或者1%w/vSDS 溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在 24小时内吸光度不会发生变化。

注意：如果待测物质有氧化性或还原性的话，可在加 CCK-8之前更换新鲜培养基，去掉物的影响。当然物影响比较小的情况可以不更换培养基，直接扣除培养基中加入物后的空白吸收即可。

制作标准曲线

1. 先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量，然后接种细胞。

2. 按比例 ( 例如：1/2比例 ) 依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度，一般要做 3-5个细胞浓度梯度，每组3-6个复孔。

3. 接种后培养2-4 小时使细胞贴壁，然后加 CCK-8试剂培养一定时间后测定 O.D值，制作出一条以细胞数量为横坐标 (X轴) ，O.D值为纵坐标 (Y轴) 的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量 (使用此标准曲线的前提条件是实验的条件要一致，便于确定细胞的接种数量以及加入 CCK-8后的培养时间)。

同仁CCK8检测步骤

CCK-8 检测步骤

1. 向各孔中加入100 μl细胞悬液。a)

2. 在37℃下预孵育培养板。b)

3. 向各孔中加入各浓度的待测溶液c)10 μl。

4. 37℃下孵育。

5. 向各孔中加入10 μl的CCK-8溶液d)。

6. 37℃下孵育1-4小时。e)

7. 测定450 nm处的OD值。

a) 使用适当的培养基制备50,000-100,000个/ml的细胞悬液。

b) 建议使用CO2培养箱过夜预培养。

c) 使用培养基或PBS来制备溶液。

d) 如果待测溶液有还原性，测定不含细胞，但含有CCK-8的待测溶液在450 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入CCK-8 ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的100 μl培养基和10 μl CCK-8进行检测。

e) 白细胞可能需要培养较长时间。

活力计算

细胞活力（％）=[A(加)-A（空白）]/[A（0加）-A（空白）] ×100

A（加）：具有细胞、CCK-8溶液和物溶液的孔的吸光度

A（空白）：具有培养基和CCK-8溶液而没有细胞的孔的吸光度

A（0加）：具有细胞、CCK-8溶液而没有物溶液的孔的吸光度

细胞活力：细胞增殖活力或细胞毒性活力

DOJINDO CCK8 初学者问答 (同仁DOJINDO)

CCK8三组平行怎么算

细胞悬液+液+CCK8=200微升。

做这个实验遇到的问题应该是数据不稳定，组内数据偏大。条件把OD值控制在1.0左右。

CCK8的说明书一定要认真阅读，里面很多细节的问题都有提到。以下全部以细胞毒性试验为前提，如果你做的是促进细胞生长的物的效实验那就另当别论了。

CCK8折线图上是SD还是SEM

是SD。

SD是平均，中文环境中又常称均方，但不同于均方误，标准是离均平方和平均后的方根，用a表示。标准是方的算术平方根。标准能反映一个数据集的离散程度。平均数相同的，标准未必相同。

cck8测细胞增值率数据怎么统计

数据呢，一般根据原始资料来选择统计分析方法，肿瘤细胞cck8增值这是什么，这个一般是计量资料，如果符合正态分布及方齐性检验，可以用t检验或方分析，不符合可以采用非参数检验，即秩和检验。

R语言处理CCK8或MTT数据，一步绘制生长曲线

CCK8数据主要是统计OD450的吸收值，一般的数据形式如下，保存为 csv 格式

结果还不错，添加显著标志

细节地方AI处理一下,当然如果你安装了 esquisse ，你也可以直接导出成PPT